parada .. hnedy tuk :)) vsak nasi velmi davny predkovia boli v afrike tiez hnedy, alebo nejaka tomu podobna farba. Kazdopadne dnes som myslela na to, ako si rada precitam vas dalsi blog. A moja NF1, ktora dnes dostala oficialne klinicke potvrdenie je nakoniec nejak mutacne "vynimocna". Aspon tak som to pochopila od lekarky, ktora mi vysvetlovala, ze mam nejaku duplikaciu 82. Podla spravy to nebolo este popisane... Tak si tak trochu, sama pre seba, prihrievam polievocku, ze som vynimocny mutant v style Xmen :)))
Tesi ma, ze mam uz takychto skalnych citatelov a diskuterov. Tiez vdaka za info z hlbin vlastneho genomu. To NF1 asi bolo treba kvoli niecomu vysetrit predpokladam, je to dost dolezita potvora. A je to mutacia vynimocna len vo Vas, alebo nejaka rodinna anomalia?
Poznámka k poznámke č. 2. Pre "vyskratovanie" tvorby ATP netreba nijak modifikovať mitochondrie. Stačí aplikovať inhibítor oxidatívnej fosforylácie - 2,4-Dinitrophenol (viz. http://en.wikipedia.org/wiki/2...), čo sa aj často zneužíva pri redukčných diétach (je to zrejme najsilnejší známy prostriedok na chudnutie).
je to v rodine. mam to po mame a ona po otcovi. do 30 som ani nevedela, ze to mam. potom, ked mi to zistili tak lekarka povedala, ze to nic nie je, ale pred vyse rokom ma kontaktovala moja sesternica, lebo jej syn zacal mat problemy prave vdaka NF1. tak som sla na genetiku z rodiny ja.
vedela co robi, este keby tomu lekari doverovali a nebrali mamickam cerstvo narodene uplne zdrave deti s tym ze "sa musi zahriat v inkubatore". Bohuzial v mnohych nemocniciach je to este stale standard.
Len Slovensko takto poskodzuje deti a matky. Len mechom prastene nase porodnice tato rozhadzu metabolizmus a city dietata (a matky) hned po narodeni. A nikto s tym nic neurobil.
a je bielučká. Je to synova dcéra, tam sa kvôli jednej diagnóze vyšetrovala aj genetika na pôvod poruchy. Je to naše, potvrdené aj geneticky:-)) Tieto malé drobce po pôrode vyzerajú nie tak ružovučko ako bábätká, ktoré sa narodia načas.
Do diskusií sa môžu zapojiť všetci predplatitelia SME.sk, Korzar.sk a Spectator.sk. S predplatným získate neobmedzený prístup k článkom, ako aj neobmedzený počet príspevkov v diskusiách. Ak ešte nemáte predplatné, kúpiť si ho môžete tu.
+++
Kazdopadne dnes som myslela na to, ako si rada precitam vas dalsi blog. A moja NF1, ktora dnes dostala oficialne klinicke potvrdenie je nakoniec nejak mutacne "vynimocna". Aspon tak som to pochopila od lekarky, ktora mi vysvetlovala, ze mam nejaku duplikaciu 82. Podla spravy to nebolo este popisane... Tak si tak trochu, sama pre seba, prihrievam polievocku, ze som vynimocny mutant v style Xmen :)))
Len dalej s takymito poucnymi blogmi.
Cililink dakujem
Tiez vdaka za info z hlbin vlastneho genomu. To NF1 asi bolo treba kvoli niecomu vysetrit predpokladam, je to dost dolezita potvora. A je to mutacia vynimocna len vo Vas, alebo nejaka rodinna anomalia?
Oxidatívna fosforylácia
do 30 som ani nevedela, ze to mam. potom, ked mi to zistili tak lekarka povedala, ze to nic nie je, ale pred vyse rokom ma kontaktovala moja sesternica, lebo jej syn zacal mat problemy prave vdaka NF1. tak som sla na genetiku z rodiny ja.